Ранитидин при киселини в стомаха 150 мг x20 таблетки Unipharm

РАНИТИДИН ОТС тб. 150мг x 20 - Унифарм

  • Добави в любими
  • Всичкo от UNIFARM
  • 2,89 лв.

  • Добави в любими
  • Всичкo от UNIFARM

Ранитидин на фармацевтичната компания Унифарм се отнася към група лекарствени препарати с противоязвено действие, наречени антагонисти на хистаминови Н2-рецептори. Ранитидин Унифарм се използва при киселини в стомаха, тъй като потиска стомашната киселинна секреция, в резултат на което премахва парещата болка, дискомфорта и подпомага заздравяване на язвените дефекти.

Използва се за повлияване и предотвратяване на симптоми на повишена стомашна киселинност и диспептични смущения, свързани с допуснати грешки при прилагане на диети.

Показания:
Ранитидин Унифарм се използва и:
- при Дуоденална язва и доброкачествена язва на стомаха, включително причинена от нестероидни противовъзпалителни средства;
- като профилактиктично средство на дуоденална язва, причинена от нестероидни противовъзпалителни средства.
- за лечение на дуоденална язва вследствие на инфекция с Helicobacter pylori;
- при постоперативна язва;
- Езофагеална рефлуксна болест, включително дългосрочна терапия на лекуван езофагит.
- Симптоматично повлияване на гастро-езофагеална рефлуксна болест;
- Синдром на Zollinger-Ellison;
- Хронична епизодична диспепсия, характеризираща се с болка (епигастрална или ретростернална), която е свързана с хранене и нарушава съня, но не се свързва с горепосочените състояния;
- като профилактично средство на кръвоизливи от стомашно-чревния тракт вследствие стрес-язви при тежкоболни пациенти;
- при профилактика на рецидивиращи кръвоизливи при пациенти с кървящи пептични язви.
- Профилактика на синдром на Mendelson преди обща анестезия, включително при пациентки по време на раждане;

Деца/Подрастващи (от 3 до 18 години)
- Краткотрайно лечение на пептична язва;
- Лечение на гастро-езофагеален рефлукс, включително и симптоматично повлияване на гастро-езофагеална рефлуксна болест;

Състав
Ранитидин150 mg съдържа :
- Активното вещество е: ранитидииов хидрохлорид 168 mg, еквивалентно на 150 mg ранитидин.
- Другите съставки са: микрокристална целулоза; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат, коповидон, Опадрай АМВ.


Разгледайте и другите продукти от категорията Киселини, гастрити, язви, рефлукс. Регистрирайте се в нашата онлайн аптека и ще може да получавате седмичния ни бюлетин с актуални за сезона предложения, промоции и нови продукти на супер атрактивни цени. Ако имате нужда от консултация, насреща е квалифициран магистър-фармацевт, който може да ви насочи към продуктите, с които да постигнете желания ефект. Не се колебайте да оставите запитване по всяко едно време от денонощието. Ако поръчате продукти при определени условия получавате безплатна доставка, а повече информация може да получите в секцията Доставка.

Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия лекар в зависимост от клиничната симптоматика.

За повлияване на симптоми, свързани с повишена стомашна киселинност и диспептични нарушения - по 1 таблетка Ранитидин (150 mg) с чаша вода.
За предотвратяване на симптомите - по 1 таблетка (150 mg) с чаша вода 30-60 минути преди консумация на храна или напитки, предизвикващи киселини.
При необходимост може да се приемат 2 таблетки дневно - по 1 (150 mg) таблетка сутрин и вечер.

Продължителност на лечението не трябва да превишава 14 дни.

Както всички лекарства, Ранитидин Унифарм може да предизвика нежелани че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции са представени в съответствие с честотата на тяхната поява по следния начин:
Много чести - >10%; чести - >1% - <10%; нечести - >0,1% - <1%; редки - >0,01% - <0,1%; много редки - <0,01%, включително изолирани случаи.
Много рядко са възможни промени в кръвната картина: понижаване на броя на левкоцити и тромбоцити или в изключителни случаи потискане на функцията на костния мозък.
В редки случаи могат да се наблюдават реакции на свръхчувствителност (уртикария, ангионевротичен едем, повишаване на температура, бронхоспазъм, понижаване на кръвното налягане, болки в гръдния кош), преходни и обратими промени във функционалните чернодробни тестове, кожен обрив.

Много рядко - анафилактичен шок.
При лечение с Ранитидин Унифарм могат да се наблюдават още следните нежелани реакции: много рядко обратими състояния на обърканост, депресия и халюцинации, предимно при тежко болни и при пациенти в напреднала възраст, главоболие (понякога тежко), замайване и обратими непроизволни двигателни разстройства, обратимо замъглено виждане, брадикардия и AV-блок (забавяне на пулса и нарушения в проводимостта), васкулит (възпаление на съдове), диария, остър панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза), хепатит с или без развитие на жълтеница, който обикновено е обратим, множествена еритема, косопад, ставни и мускулни болки, възпалителни заболявания на бъбреците, обратима импотентност, при мъже уголемяване на гърдите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

 

Съхранение:Да се съхранява на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Ранитидин Унифарм след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Не приемайте Ранитидин Унифарм:
- ако имате свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарствения продукт;

Обърнете специално внимание при употребата на Ранитидин Унифарм
- Преди започване на лечението трябва да се изключи възможността от злокачествен процес, тъй като лечението с ранитидин може да маскира симптомите на стомашен карцином;
- Необходимо е да информирате лекуващия лекар, ако имате бъбречни заболявания;
- Препоръчва се внимателно наблюдение на пациенти, които приемат ранитидин и едновременно се лекуват с нестероидни противовъзпалителни лекарства (антиревматинни лекарства), особено такива в напреднала възраст или с анамнеза за пептична язва;
- Необходимо е да информирате лекуващия лекар, ако страдате от остра порфирия (наследствено заболяване, свързано с нарушения в обмяната на порфирина и образуването на хемоглобин);
- Препоръчва се внимателно наблюдение на пациенти с внезапна загуба на тегло, свързана с диспептични симптоми.

 

Прием на други лекарства:Моля информирайте лекуващия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

В лечебни дози ранитидин не засилва действието на такива лекарства като диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофилин.
Възможна е промяна в протромбиновото време при едновременно приложение на ранитидин и лекарства, които се използват при повишено съсирване на кръвта (варфарин), поради което е необходимо внимателно проследяване на промените в протромбиновото време при такива пациенти,
Ранитидин може да окаже влияние върху излъчването от организма на прокаинамид и N- ацетилпрокаинамид, в резултат на което да се повишат плазмените им концентрации.
Възможно е стомашно-чревната резорбция на такива лекарства като триазолам, мидазолам, глипезид да бъде засилена или да бъде намалена на такива като кетоконазол, атазанавир, делавиридин, гефитниб при едновременното им приложение с ранитидин. Това може да доведе до промяна в тяхната ефективност, поради което е необходимо внимание, ако се лекувате с такива лекарства и ранитидин едновременно.
Няма данни за неблагоприятни взаимодействия на ранитидин с амоксицилин и метронидазол.
При едновременно приложение на ранитидин със сукралфат във високи дози (2 g) резорбцията на ранитидин се забавя. Това взаимодействие се наблюдава, ако сукралфат се приема 2 часа след ранитидин.

Употреба на Ранитидин Унифарм с храни и напитки
Храната не оказва влияние върху резорбцията на лекарствения продукт.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ранитидин преминава през плацентата. При предписване на ранитидин по време на бременност е необходимо да се преценят възможните ползи за майката спрямо всеки потенциален риск за плода.

Ранитидин се излъчва в кърмата. Употребата му в периода на кърмене е нежелателна. В случаите на наложителна употреба кърменето трябва да се преустанови.

 

Шофиране и работа с машиниРанитидин не оказва влияние върху активното внимание и реакциите.